上新世（距今約四五百萬(wàn)年前）西藏阿里地區(qū)札達(dá)動(dòng)物群生態(tài)復(fù)原圖

圖為西藏似沙巴棕化石，峰直發(fā)現(xiàn)杭州余杭小姐外圍vx《365-2895》提供外圍女上門(mén)服務(wù)快速選照片快速安排不收定金面到付款30分鐘可到達(dá)比例尺10厘米。像攀

長(zhǎng)梗似浮萍葉及伴生動(dòng)物復(fù)原圖

圖為倫坡拉盆地的峰直發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)梗似浮萍葉化石。A、像攀B為主標(biāo)本整體，登者的青比例尺1厘米；C、那樣D為化石果序，有人用年原比例尺1毫米。

圖為倫坡拉欒樹(shù)化石碩果果瓣，比例尺10毫米。
（神秘的地球uux.cn報(bào)道）據(jù)文匯網(wǎng)（吳飛翔）：幾乎伴隨著大批恐龍的滅絕，6500萬(wàn)年前，在特提斯洋里“漂”了近1億年的印度次大陸終于“靠岸”，與歐亞大陸碰在了一起。
這次碰撞是5億年以來(lái)地球歷史上最重要的一次造山事件。這一碰，碰出一個(gè)青藏高原，也碰出了華夏大地“三級(jí)階梯”的地理格局，甚至還導(dǎo)致了與中華文明起源息息相關(guān)的杭州余杭小姐外圍vx《365-2895》提供外圍女上門(mén)服務(wù)快速選照片快速安排不收定金面到付款30分鐘可到達(dá)東亞季風(fēng)的形成。
青藏高原是無(wú)數(shù)地質(zhì)學(xué)家心馳神往的“天堂”，它為人們認(rèn)識(shí)高原的地質(zhì)歷史留下了豐富多樣的線索。然而，遼闊空曠的地域、高寒缺氧的環(huán)境、技術(shù)條件的限制，使得在青藏高原尋找化石的難度極大。在21世紀(jì)之前，人們對(duì)那里的生物演化歷史一直不甚明了。
近20年來(lái)，中國(guó)科學(xué)院高原古生物科考隊(duì)（以古脊椎動(dòng)物與古人類研究所和西雙版納熱帶植物園隊(duì)員為主），對(duì)青藏高原進(jìn)行了系統(tǒng)、深入的考察研究，大量存封于巖層千百萬(wàn)年的化石重見(jiàn)天光，高原地質(zhì)和生命的歷史畫(huà)卷日趨明朗。
海陸易勢(shì)，攀鱸西征
去東南亞旅行，如果雨后在田間散步，或許能看到一些小魚(yú)在路上鰓蓋大開(kāi)，左右扭擺，神氣活現(xiàn)地“行走”，這種魚(yú)叫做“攀鱸”。
18世紀(jì)歐洲的博物學(xué)家在印度一棵棕櫚樹(shù)上發(fā)現(xiàn)了這種魚(yú)，以為它們能爬樹(shù)，因此取名“攀鱸”。實(shí)際上，這可能是個(gè)誤會(huì)，或許它只是被鳥(niǎo)類叼著掉落到樹(shù)上。但這類魚(yú)能出水上岸，在陸地上爬行倒是不爭(zhēng)的事實(shí)。因?yàn)樗鼈凍w腔里有一個(gè)結(jié)構(gòu)復(fù)雜的大迷鰓，其功能與肺類似。這個(gè)器官擠占了鰓腔的大部分空間，以致用于水中呼吸的鰓已經(jīng)小到不能滿足魚(yú)的生理需求。所以，攀鱸必須不時(shí)地露出水面呼吸空氣，否則就會(huì)窒息昏厥，和人溺水一樣。
現(xiàn)代攀鱸的分布范圍呈現(xiàn)出有趣的間斷：主要分布在亞洲南部 （印度、東南亞）和西、中非熱帶雨林及平原地區(qū)，中間卻隔著撒哈拉、中東沙漠和伊朗高原。很明顯，這樣分布格局的形成必然和某種地質(zhì)或環(huán)境事件相關(guān)。
可惜的是，攀鱸的化石記錄極少，它們的演化歷史謎團(tuán)一直難以解開(kāi)——亞洲和非洲的攀鱸到底是何時(shí)“分家”的？
有人認(rèn)為，攀鱸起源于岡瓦納大陸 （如非洲）。大陸裂解后，攀鱸搭著印度板塊的“順風(fēng)車(chē)”一路漂來(lái)亞洲。也有人認(rèn)為，在約2000萬(wàn)年前，非洲-阿拉伯半島碰上亞歐大陸時(shí)，攀鱸從大陸的一頭擴(kuò)散到另一頭。此后，北非和西亞環(huán)境的變化又讓兩地的攀鱸從此分化。但是，這些假說(shuō)都沒(méi)有可靠的化石證據(jù)可以驗(yàn)證。
直到西藏的攀鱸化石“面世”，疑問(wèn)才得以解開(kāi)。西藏攀鱸化石是迄今所知保存最完整、最原始的攀鱸化石。為了紀(jì)念西藏第一例鱸形目化石的發(fā)現(xiàn)，中科院古脊椎動(dòng)物與古人類研究所所長(zhǎng)鄧濤研究員特作藏頭詩(shī)一首，從中亦可管窺該化石發(fā)現(xiàn)之艱難：西上羌塘覓舊鱗，藏身遠(yuǎn)古費(fèi)搜巡。攀高不畏寒冰雪，鱸骨鲃鰭慰苦辛。
通過(guò)用它以及其他幾個(gè)化石校正攀鱸家族的“分子鐘”，我們知道亞洲和非洲攀鱸是大約在4000萬(wàn)年前分道揚(yáng)鑣：在空間上，從東南亞起源后，它們一路西征，經(jīng)西藏，過(guò)印度最終抵達(dá)了非洲大陸。換言之，印度次大陸與歐亞大陸的碰撞（聯(lián)結(jié)）很可能為攀鱸西擴(kuò)非洲提供了關(guān)鍵條件。
然而，有趣的是，亞非攀鱸分化的時(shí)間卻滯后于目前關(guān)于印度—亞歐大陸碰撞時(shí)間的權(quán)威認(rèn)識(shí)，是碰撞之初并無(wú)擴(kuò)散條件，還是需作其他解釋？這又給科學(xué)家?guī)?lái)了新課題。
遍野棕櫚，復(fù)現(xiàn)古境
現(xiàn)代攀鱸多生活在熱帶平原地區(qū)的湖沼里，岸上草木蔥蘢，其中常見(jiàn)各種棕櫚。在藏北化石攀鱸的產(chǎn)地，同時(shí)代的大量熱帶-亞熱帶森林植物化石類群里，一樣也有巨大的掌狀棕櫚葉，整體長(zhǎng)度達(dá)到一米。
誰(shuí)也不曾想到，在這高寒的藏北不毛之地，冰冷的巖層里竟還藏著碩大的棕櫚化石。版納植物園古植物學(xué)家將這珍貴的標(biāo)本帶回實(shí)驗(yàn)室，經(jīng)過(guò)細(xì)致的形態(tài)學(xué)研究后，將其定名為“西藏似沙巴棕”，這是青藏高原迄今所知最年輕的棕櫚化石。
棕櫚是很好的環(huán)境指示物。今天全世界棕櫚科種類超過(guò)2500種，我們熟知的椰子、油棕等都屬于該科。它們主要分布于全世界熱帶、亞熱帶地區(qū)較暖濕的低海拔處。其正常生長(zhǎng)環(huán)境最冷月均溫不低于5.2攝氏度。
將今論古，重建古環(huán)境，古生物學(xué)家們通過(guò)解析藏北化石棕櫚生物學(xué)特點(diǎn)，輔以復(fù)雜的模型推算，認(rèn)為當(dāng)時(shí)的高原中部古海拔低于2300米，也就是說(shuō)2500萬(wàn)年以來(lái)，這里的隆升幅度超過(guò)了2000米！將這一結(jié)果置入其他地質(zhì)學(xué)模型，可以大致勾畫(huà)出青藏高原整體地理形態(tài)：南北奇峰峻嶺，高聳入云，而中部則是曠野寬谷，鳥(niǎo)語(yǔ)花香。
值得注意的是，藏北棕櫚的研究結(jié)合了古植物學(xué)、葉相分析和古地理演變模擬等多種方法，是一次成功的多學(xué)科交叉的嘗試。在筆者看來(lái)，其意義已超出論文本身。科技的進(jìn)步為高原研究帶來(lái)了很多新機(jī)遇，集大數(shù)據(jù)做模型、用同位素測(cè)古高度，各種宏觀、微觀的新方法正在地球演化史的探秘中，發(fā)揮著很多傳統(tǒng)方法所不具備的優(yōu)勢(shì)。
冰河主角，起于高原
達(dá)爾文在《物種起源》提出，包括披毛犀在內(nèi)的冰期動(dòng)物們，它們的祖先是從北極起源的。然而，近年來(lái)，古生物學(xué)家在西藏阿里地區(qū)札達(dá)盆地上新世地層，發(fā)現(xiàn)了諸多冰期哺乳動(dòng)物祖先的化石，由此已可認(rèn)定達(dá)爾文的看法并不準(zhǔn)確。
事實(shí)上，披毛犀、北極狐等類群的祖先們是在上新世的青藏高原上，經(jīng)受了冰緣環(huán)境的考驗(yàn)。作為適應(yīng)寒冷氣候的先驅(qū)者，它們?cè)陔S后的第四紀(jì)大冰期來(lái)臨時(shí)，走出青藏高原，一路北去，直到西伯利亞乃至北極圈地區(qū)，躋身冰河世紀(jì)的主角之列。
其他哺乳動(dòng)物，如雪豹、盤(pán)羊等也曾有類似的經(jīng)歷。
豹亞科（包括云豹、巽他云豹、雪豹、虎、美洲虎、豹和獅）動(dòng)物在它們的生存環(huán)境中，都是頂級(jí)掠食者。作為食物鏈頂端的王者，它們的興衰起落，對(duì)群落生態(tài)的平衡舉足輕重。但由于化石材料稀少，之前人們對(duì)其演化歷史知之甚少，幾乎完全依靠分子生物學(xué)數(shù)據(jù)的分析。
發(fā)現(xiàn)于西藏阿里札達(dá)盆地上新世地層中的布氏豹化石，將豹亞科的化石記錄向前推進(jìn)了兩百萬(wàn)年，大大彌合了此前分子學(xué)和形態(tài)學(xué)對(duì)豹亞科起源時(shí)間推測(cè)的分歧。再加上多重?cái)?shù)據(jù)推斷的歷史生物地理分布證據(jù)，現(xiàn)在可以確定豹亞科起源于亞洲。
雪豹是典型的高山貓科動(dòng)物，分布在青藏高原及其周邊。它們棲息在高山裸巖地帶，其生活環(huán)境在一年的大部分時(shí)間里都存在積雪，因此其活動(dòng)范圍在海拔4000米地區(qū)至雪線附近。布氏豹與雪豹有著密切的親緣關(guān)系，這說(shuō)明現(xiàn)存于中亞地區(qū)的豹亞科支系可能最早就分布在喜馬拉雅和中亞山區(qū)。結(jié)合札達(dá)動(dòng)物群的組成可知，現(xiàn)生雪豹與其獵物之間的生態(tài)模式開(kāi)啟于幾百萬(wàn)年前的青藏高原。
現(xiàn)生盤(pán)羊在高加索、喜馬拉雅、青藏高原、天山-阿爾泰、東西伯利亞，以及北美的落基山等山脈和高原廣泛分布，綿羊即從野生盤(pán)羊馴化而來(lái)。札達(dá)盆地發(fā)現(xiàn)的喜馬拉雅原羊是盤(pán)羊類最近的共同祖先。盤(pán)羊的系統(tǒng)關(guān)系與其分布明顯反應(yīng)了它們的遷徙路途：盤(pán)羊成功地?cái)U(kuò)散到新的地區(qū)后就在那里形成新種，即便在像東西伯利亞與阿拉斯加山區(qū)那樣極端惡劣環(huán)境下，雪盤(pán)羊和白盤(pán)羊也穩(wěn)固地生存下來(lái)。
拾階而上裂腹魚(yú)
鯉形目的鯉科裂腹魚(yú)類是高原魚(yú)類的主要組成之一。依據(jù)鱗片、觸須數(shù)目、咽喉齒行數(shù)，及其在三個(gè)水溫遞減的連續(xù)海拔高度區(qū)間的分布，裂腹魚(yú)被分為三個(gè)等級(jí)：原始等級(jí)分布在海拔1250至2500米的區(qū)域；特化等級(jí)在海拔高度2750至3750米；高度特化等級(jí)則在海拔3750至4750米以上地區(qū)。這種階梯狀的分布特點(diǎn)是高原隆升過(guò)程在裂腹魚(yú)演化歷史上的投射，是裂腹魚(yú)“演化與隆升并進(jìn)”的結(jié)果。    高原已有的魚(yú)類化石也驗(yàn)證了這一結(jié)果。上新世之前的高原裂腹魚(yú)類和其他鯉科魚(yú)類都呈現(xiàn)出相對(duì)原始的特征。直到上新世晚期，高度特化的裂腹魚(yú)才出現(xiàn)在今天它們的分布區(qū)內(nèi)。
長(zhǎng)梗似浮萍葉
與攀鱸、棕櫚同時(shí)代的還有似浮萍這類天南星科水生植物。似浮萍葉是天南星科一個(gè)滅絕類群，素來(lái)被認(rèn)為是真天南星亞科（如芋頭）和浮萍亞科（如浮萍）演化過(guò)程中的過(guò)渡類群。發(fā)現(xiàn)于藏北的長(zhǎng)梗似浮萍葉化石是西藏乃至東亞唯一一例似浮萍葉的化石記錄，并且保存精美，甚至首次保存了最重要的完整的果序和種子。
一方面，連同棕櫚、攀鱸等眾多化石資料，古生物學(xué)家可以重現(xiàn)當(dāng)時(shí)藏北的自然環(huán)境，推斷當(dāng)?shù)禺?dāng)時(shí)的海拔高度，給高原隆升歷史斷代；另一方面，化石也為回溯其家族的演化歷史帶來(lái)了全新的科學(xué)信息。
從化石分布來(lái)看，似浮萍葉可能起源于北美，后于古新世通過(guò)白令陸橋擴(kuò)散至遠(yuǎn)東和東亞，并且至少在漸新世晚期西藏地區(qū)還是其家園，后來(lái)它們才擴(kuò)至歐洲。
似葉似花欒樹(shù)果
欒樹(shù)又名“燈籠樹(shù)”，無(wú)患子科植物。欒樹(shù)屬的化石記錄揭示它們廣泛地分布于古新世的歐洲、東亞和北美西部。
藏北產(chǎn)攀鱸和棕櫚的上漸新統(tǒng)層位還產(chǎn)出不少欒樹(shù)蒴果果瓣化石。
經(jīng)研究，這些化石包含兩個(gè)種類：一種是果瓣很不對(duì)稱，與現(xiàn)生種類和已知化石種均不同的倫坡拉欒樹(shù)，代表欒樹(shù)屬一個(gè)滅絕類群；另一種為果瓣基本對(duì)稱，和現(xiàn)代全緣葉欒樹(shù)很接近的古全緣葉欒樹(shù)。后者將古全緣葉欒樹(shù)化石的分布范圍擴(kuò)展到了隆升前的高原中部，也將其地質(zhì)歷史由中新世前推到了漸新世末?？梢?jiàn)，青藏高原在古近紀(jì)末、新近紀(jì)初是欒樹(shù)多樣化的一個(gè)中心地區(qū)，也曾是全緣葉欒樹(shù)類群的殘遺種分布區(qū)。
有樗自南來(lái)
臭椿古稱“樗”，苦木科植物。它從南方隨印度板塊漂來(lái)，在板塊碰撞進(jìn)入西藏后，又經(jīng)此分別向西往歐洲擴(kuò)散，同時(shí)往東北渡過(guò)白令陸橋，到達(dá)北美大陸。
在西藏新發(fā)現(xiàn)的始新世早期和漸新世末期的大果臭椿化石是高原地區(qū)的首例臭椿化石記錄，也是臭椿屬迄今已知最大的翼果化石記錄。西藏的新發(fā)現(xiàn)極大地拓展了新生代臭椿屬的分布范圍，也再一次突出了隆升前的西藏地區(qū)作為生物交流“樞紐站”的特殊地位。
作者：吳飛翔（作者系中國(guó)科學(xué)院古脊椎動(dòng)物與古人類研究所副研究員）